株式会社OVUSでは、人の生涯に関わるさまざまな遺伝学的検査を受託しています。主な検査項目・解析手法は 以下のとおりです。なお、記載のない検査・解析につきましては当社までお問い合わせください。

主な検査項目

着床前遺伝学的検査
  • 着床前単一遺伝子病検査(PGT-M) ※1
  • 着床前染色体構造異常検査(PGT-SR) ※1
  • 着床前胚染色体異数性検査(PGT-A) ※2
出生前診断関連染色体検査
  • 羊水染色体検査(G分染法・SNPマイクロアレイ法)
  • 絨毛(CVS)染色体検査(G分染法・SNPマイクロアレイ法)
  • 羊水、絨毛(CVS)のFISH法検査
  • 片親性ダイソミー(UPD)検査
  • 流産内容物染色体検査(NGS法・G分染法)
  • 習慣流産遺伝学的検査(ANXA5遺伝子プロモーターSNP解析)
  • 多胎妊娠における卵性診断
  • 各種出生前遺伝学的検査
その他
  • 全エクソーム解析
  • 単一遺伝子疾患のバリアント解析(Sanger法)
  • 色素失調症の遺伝学的検査(IKBKG遺伝子解析)
  • エマヌエル症候群の遺伝学的検査(11/22転座特異的PCR法)
  • 遺伝性腫瘍の予防的遺伝学的検査
など
  • ※1実施にあたっては、症例毎に日本産科婦人科学会及び倫理委員会での個別審査が必要となります。
  • ※2日本産科婦人科学会主導の特別臨床研究「反復体外受精・胚移植(ART)不成功例、習慣流産例(反復流産を含む)、染色体構造異常例を対象とした着床前胚染色体異数性検査(PGT-A)の有用性に関する多施設共同研究」に解析施設として参加しています。

主な解析手法

  • NGS法(次世代シークエンサー解析)
  • STRマーカー解析
  • MLPA法
  • バイオインフォマティクス
  • PCR法
  • サンガーシーケンス解析
  • G分染法
  • DNA抽出
  • SNPマイクロアレイ解析
  • FISH法
お問い合わせ

株式会社OVUS研究開発部

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TEL:052-784-7500 受付時間:平日9:00~17:00